11月11日晚開始，《疫苗管理法（徵求意見稿）》向公衆徵求意見，首次提出的“無過錯補償”，是否意味着更多公衆能夠獲益?
打疫苗後萬一出現問題，該如何尋求補償，這是公衆關注的問題。
11月11日晚，《疫苗管理法》開始向公衆徵求意見。一位參與立法過程的人士提供給記者資料顯示，這次立法突出疫苗管理的特殊性，嚴於一般藥品監管。比如，關於疫苗違法行爲的法律責任，普遍高於一般藥品違法情形，體現了最嚴監管的要求。
對預防接種的異常反應，提出實行“無過錯補償原則”。這在中國疫苗的補償上，是首次在全國性文書中提出。
“患者的權益會得到更好的保護。只要有人身損害結果，無論是否有過錯方，都要進行一定的補償。”北京大學衛生法學教授王嶽向記者肯定了“無過錯補償”的價值。
不過，能拿到無過錯補償的，是打疫苗後出現“異常反應”的人，並不覆蓋所有打疫苗後出現傷害的羣體。
如果疫苗質量有問題，打了不合格的疫苗，或者證書不全，冷鏈運輸不合格；或者在疫苗接種過程中，醫護人員的行爲有過錯，沒有遵守規範，導致患者出現傷害，這兩種情況需要按責任主體，向醫療機構、接種人員、企業等尋求賠償，不屬於“無過錯補償”的範疇。
疫苗合格、接種過程規範，但接種者仍出現問題，這時就需要專家組進行調查診斷。一般由區縣級疾病預防控制機構組織專家，如果情況特別嚴重，發生死亡、嚴重殘疾等，則組織者上升爲市級或省級疾病預防控制機構。
這個調查診斷專家組，有臨牀、流行病、免疫規劃、實驗室檢驗等專業人員參與，從患者的臨牀表現、醫學檢查結果和疫苗質量檢驗結果等，進行綜合分析，得出調查診斷結論。
北京天馳君泰律師事務所高級合夥人張合告訴記者，這個調查診斷，爲的是找出疫苗接種行爲與損害後果之間的關係。診斷結論通常有三種情形，一是確定與疫苗接種無關，不補償；二是不能排除與疫苗無關，三是確定與疫苗有關，後兩種情況，都要給患者補償。
