新生兒疾病篩查是指醫療保健機構在新生兒羣體中，用快速、簡便、敏感的檢測方法，對一些危及兒童生命、危害兒童生長髮育、導致兒童智能障礙的一些先天性疾病、遺傳性疾病進行羣體篩檢。那麼，新生兒疾病篩查有幾項呢？下面就這個問題詳細爲大家解答。
新生兒疾病篩查有幾項
新生兒疾病篩查項目是根據地區的具體情況規定的，但是甲狀腺功能減低症和先天性苯丙酮尿症是國家規定必須要檢查的。
先天性甲狀腺功能低下，是由於甲狀腺激素分泌不足，使全身各系統代謝降低。在腦發育期間，甲狀腺激素缺乏可導致腦的生長率降低、腦細胞發育不全及體積小等，結果造成智力障礙。
苯丙酮尿症，是由於失天性酶的缺陷使苯丙氨酸不能正常代謝，造成苯丙氨酸及旁路代謝產物蓄積在體內，從而導致腦細胞受損、神經介質減少，神經系統發育落後，造成智力障礙。
除去上述兩項必查項目，其他的檢查項目，要根據各省各地區的具體規定，對新生兒進行特定的檢查。
知識拓展：新生兒疾病的篩查的最好時機
醫生通過對人體血液的採用檢查，可以檢查出人體的一些特殊信息。對新生兒進行採血。採血應當在嬰兒出生72小時並充分哺乳後進行，否則，在未哺乳、無蛋白負荷的情況下容易出現PKU篩查的假陰性。此外，在嬰兒出生72小時後採血，可避開生理性TSH上升時期，減少了CH篩查的假陽性機會，並可防止TSH上升延遲的患兒產生減陰性。因各種原因提前出院、轉院的嬰兒，不能在72小時之後採血的，原則應當接產單位對上述嬰兒進行跟蹤採血，提高篩查的覆蓋率，但時間最遲不宜超過出生後20天。
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