NT檢查和唐氏塞查都是用於檢查胎兒的健康，篩查是否存在唐氏綜合症的風險，那麼這兩個檢查有什麼區別呢？它們兩個誰的準確率高些呢？
NT檢查是使用超聲波進行胎兒頸項透明帶掃描的一項檢查，用來評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一個方法。
唐氏篩查是抽取孕婦血清，檢測血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合孕婦的各項指標，計算患唐氏綜合症胎兒的危險係數的檢測方法。
NT檢查通常在孕11~13周加6天進行，提前或超過時間恐結果不準確。
一般35歲以內的孕媽媽做唐氏篩查的最佳時間是孕15~20周，提前或超過時間恐結果不準確。
NT檢查提示，在我國，胎兒的頸項透明帶大於3毫米則爲異常。
通過檢查得出各項血清檢查結果，結合結果比率按唐氏篩查風險臨界值1/250~1/270來判斷胎兒患病的機率。
NT檢查僅是用來評估公司債中的風險，是早期篩查，一般來說NT數值低於3毫米，就表示胎兒正常，無需擔心。
國內過的臨牀實踐和科學研究習慣上將假陽性率控制在5%左右，此時風險臨界值在1/250~1/270，檢出率在60%~70%。
所以綜上所述，NT檢查篩查方式簡單，結果易辨別，而唐氏篩查檢查計結果檢出率相對來說稍遜與NT檢查。
NT檢查和唐氏塞查都是用於檢查胎兒的健康，篩查是否存在唐氏綜合症的風險，那麼這兩個檢查有什麼區別呢？它們兩個誰的準確率高些呢？
上述所說，並不是說NT檢查優於唐氏篩查，兩者都是篩查的檢查方式，都不能作爲診斷的結果，如果它們兩個結果出現異常，還需要進一步完善診斷性檢查，如羊水穿刺檢查等。而且臨牀上，因NT檢查和唐氏篩查屬於不同孕期的檢查，經常會聯合使用，作爲提高篩查準確率的方式。
