骨巨細胞瘤是起源於鬆質骨的溶骨性腫瘤，屬潛在惡性，有時可能屬明顯惡性。80%發生在20歲以後，很少發生在骺板關閉以前，僅有3.5%在15歲以下。
骨鉅細胞瘤是骨癌嗎
骨鉅細胞瘤不是骨癌。骨鉅細胞瘤是潛在惡性的骨腫瘤或爲良惡性之間的溶骨性腫瘤。該疾病病理分爲三級：一級爲良性，二級爲交界性，三級爲惡性，一、二度可轉化爲三度。
骨鉅細胞瘤的主要臨牀表現：病變範圍較大者疼痛爲痠痛或鈍痛，偶有劇痛及夜間痛，是促使患者就醫的主要原因。部分患者有局部腫脹，可能與骨性膨脹有關。病變穿破骨皮質侵入軟組織時，局部包塊明顯。患者常有壓痛及皮溫增高，皮溫增高是判斷術後復發的依據之一。活躍期腫瘤血運豐富，血管造影顯示瀰漫的血管網進入瘤內，類似惡性腫物的影像。毗鄰病變的關節活動受限。軀幹骨發生腫瘤，可產生相應的症狀，如骶前腫塊可壓迫骶叢神經，引起劇痛，壓迫直腸造成排便困難等。
骨鉅細胞瘤的治療以手術切除爲主，應用切刮術加滅活處理，植入自體或異體鬆質骨或骨水泥。本病複發率高，對於復發者，應作切除或節段截除術或假體植入術。對手術困難者，可放療，放療後易發生肉瘤變。
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