地中海貧血發病率通常在8%左右，在患有地中海貧血時，可以通過藥物或者是手術等方法治療。
地中海貧血屬於血液性疾病，是由於遺傳基因缺陷導致身體內的血紅蛋白無法正常合成引起的，具有一定的遺傳性，發病率通常在8%左右。
患有地中海貧血通常分爲輕型、中間型以及重型，輕型的地中海一般對人體不會造成太大的不適症狀，可以通過調整飲食多吃補血類的食物，比如豬肝，紅棗等能夠補充身體內的血液流量，同時要注意休息，避免疲勞，以免降低免疫能力。中間型和重型容易出現貧血、黃疸、發育遲緩等症狀，情況嚴重時還會造成脾臟增大、頭顱大等情況。必要時可以在醫生的指導下通過脾臟切除手術或者是造血幹細胞移植手術進行治療。
除此之外，地中海貧血也可以按照醫囑使用地拉羅司分散片、補血口服液等藥物緩解症狀。
