遺傳病常見爲先天性的，而當患有罕見遺傳病那將會是雪上加霜。但慶幸的是現代醫學還可以通過手術來解決這一問題。
據英國《每日郵報》11月2日報道，來自英國蘇塞克斯郡的年輕女孩格林(Ylena Green)不幸患上罕見的遺傳病——“埃萊爾-當洛綜合徵”(EDS)，這種病嚴重影響了她身體中的結締組織，使得她三年都沒有進食。對於她最愛吃的東西，她只能放到嘴裏嚐嚐味道，然後再吐出去。
據悉，這名不幸的女孩在14歲便被診斷出這種病，日後逐漸加重，使得她的骨關節變得十分脆弱。光是轉個頭都能使她的骨頭脫臼。然而，全球只有西班牙巴塞羅那和美國華盛頓有醫生能夠爲她做手術。因此，她的媽媽利蒂希婭(Letitia)正在爲女兒籌集近9萬英鎊(約合人民幣77.8萬元)的手術費。
她的父親表示：“我們的女兒最開始還過着正常人的生活，現在卻如同困在監獄一般。這不是一個年輕女孩該有的生活。”據悉，兒童時期的格林並沒有表現出“埃萊爾-當洛綜合徵”的症狀，她與其他孩子一樣喜歡游泳、運動和芭蕾舞。但現在她不得不帶着頸託，只能待在室內，而且背部承受着劇烈的神經痛。格林稱，只要輕輕一碰，她的背部就像“着火了”一樣。醫生說如果再不進行手術，她可能在一兩年之內就會死亡。
她的爸爸稱：“格林的下一個生日願望就是在明年的二月能儘快做手術。這不是年輕人正常的生日願望，但對她來說卻是最大的生日禮物。”
